Kan vi gjøre noe med den høye insidensen av melanom i Norge?

Rett før sommeren presenterte Kreftregisteret kreftstatistikk for 2022 som viser en stor økning i antall nye tilfeller av melanom. Norge er i verdenstoppen når det gjelder forekomst av denne krefttypen1. Hvorfor er det slik?

Dette ønsket vi å lære mer om og derfor har vi i denne Oncocast episoden snakket med onkolog Anna Winge-Main ved Oslo Universitetssykehus.

Ved å lytte til denne episoden får du

Økt kunnskap om melanom
Innsikt om årsak til den høye forekomsten
Helsepersonells viktige rolle i diagnostiseringen av melanom

Lytt till episoden

24min.

Du er kanskje også interessert i flere episoder?

Oncocast er en podcast for deg som er helsepersonell, som jobber med eller har interesse for kreft. Du finner alle våre Oncocast episoder på msdinnsikt.no og vi lager stadig nye episoder om aktuelle tema.

Hør alle episodene her

Forstå fordelene ved fleksibel dosering1

Forstå fordelene ved fleksibel dosering1
For sykehuset gir det rom for økt kapasitet på infusjonsenheten og mer tilgjengelig helsepersonell.

Med Keytruda vil det si 9 infusjoner hver 6. uke eller 17 infusjoner hver 3. uke.

Anbefalt dose av KEYTRUDA (pembrolizumab) er enten 200 mg hver 3. uke eller 400 mg hver 6. uke administrert som intravenøs infusjon over 30 minutter.

Les mer om dosering her

Vi ønsker din tilbakemelding!

Har du ris eller ros? Tenkte du på noe spesielt da du leste, og har du et ønske eller to om hva vi skal skrive om i neste nyhetsbrev?

Send meg gjerne en e-post!

Anette, Sievers-Dalby – Redaktør, kreftsykepleier og brand lead MSD onkologi

Referanser

https://www.kreftregisteret.no/Generelt/Nyheter/2023/kreftstatistikk-2022-nar-500-flere-tilfeller-av-foflekkreft/ lest august 2023
Keytruda SPC, mars 2023, 4.2

Hvis du har spørsmål om et MSD-produkt, vennligst kontakt: msdnorge@msd.no

MSD (Norge) AS, Postboks 1579 Vika, 0118 Oslo
NO-OOC-00006 07/2023

Du mottar e-posten fordi du abonnerer på MSD Innsikt.
Kun for helsepersonell

Bruksanvisning

KEYTRUDA® (Pembrolizumab)

INDIKASJONER:
KEYTRUDA® er indisert til behandling av en rekke indikasjoner som beskrevet i Felleskatalogen.

DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE:
Behandling må initieres og overvåkes av lege med erfaring i kreftbehandling. Anbefalt dose av KEYTRUDA som hos voksne er enten 200 mg hver 3. uke eller 400 mg hver 6. uke administrert som intravenøs infusjon over 30 minutter. Pasienter skal behandles med KEYTRUDA inntil sykdomsprogresjon eller til uakseptabel toksisitet (og opptil maksimal behandlingsvarighet hvis spesifisert for indikasjonen).

ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER:
Immunrelaterte bivirkninger, inkludert alvorlige og fatale tilfeller, har forekommet hos pasienter behandlet med KEYTRUDA. Alvorlige og akutte immunrelaterte bivirkninger i kombinasjon med kjemoterapi og aksitinib har også blitt rapportert. Det har også forekommet immunrelaterte bivirkninger etter siste dose med pembrolizumab. Immunrelaterte bivirkninger som påvirker mer enn et kroppssystem kan forekomme samtidig. Pasienten må derfor overvåkes for tegn/symptomer på immunrelaterte bivirkninger. Se preparatomtalen kap 4.2 og 4.4 for mer informasjon om immunrelaterte bivirkninger og håndtering av disse.

Infusjonsrelaterte reaksjoner:
Det er rapportert tilfeller av alvorlige infusjonsrelaterte reaksjoner, inkludert overfølsomhet og anafylakse, hos pasienter behandlet med pembrolizumab.

PASIENTKORT:
Alle forskrivere av KEYTRUDA må være kjent med informasjon til helsepersonell og retningslinjer for håndtering. Forskriver må diskutere risikoen ved behandling med KEYTRUDA med pasienten. Pasienten vil få et pasientkort ved hver forskrivning.

VIKTIGE INTERAKSJONER:
Bruk av systemiske kortikosteroider eller immunsuppressiva før oppstart av KEYTRUDA bør unngås på grunn av deres potensielle interferens med den farmakodynamiske aktiviteten og effekten til KEYTRUDA. Systemiske kortikosteroider eller andre immunsuppressiva kan imidlertid brukes etter oppstart av behandling med KEYTRUDA for å behandle immunrelaterte bivirkninger. Kortikosteroider kan også brukes som premedisinering, som profylaktisk antiemetika og/eller for å lindre kjemoterapirelaterte bivirkninger ved bruk av KEYTRUDA i kombinasjon med kjemoterapi.

FERTILITET, GRAVIDITET og AMMING:
● KEYTRUDA skal ikke brukes under graviditet, hvis ikke den kliniske tilstanden til kvinnen gjør behandling med KEYTRUDA nødvendig.
● Fertile kvinner må bruke sikker prevensjon under behandling med KEYTRUDA og i minst 4 måneder etter siste dose med KEYTRUDA.
● Det er ukjent om KEYTRUDA skilles ut i morsmelk hos mennesker og en fordel- risikoevaluering før beslutning om ammingen skal opphøre eller om behandlingen med KEYTRUDA skal avsluttes/avstås fra må gjennomføres. Det er ingen kliniske data tilgjengelig for mulig effekt av KEYTRUDA på fertilitet.

PRIS, REFUSJON OG FORSKRIVNINGSREGLER: Maksimal utsalgspris fra apotek: 38 764,80 NOK. KEYTRUDA er inkludert i anbud for kreftlegemidler (LIS 2007) og selges med rabattert pris. Reseptgruppe: C, Refusjon: H-resept Før forskrivning av KEYTRUDA alene eller i kombinasjon med andre legemidler, se preparatomtalen for hvert legemiddel.