Adjuvant behandling av melanom

Et av fremskrittene innen kreftbehandling de seneste årene er legemidler med kurativ intensjon. KEYTRUDA som monoterapi er indisert til adjuvant behandling av voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre med stadium IIB-, IIC- eller III-melanom og som har gjennomgått fullstendig reseksjon¹.

En av studiene som underbygger indikasjon i adjuvant setting er Keynote 716, og her kan du lese mer om:

Bakgrunnen for indikasjonen i stadium llB og IIC
Studedesign for Keynote-716
Studieresultat for Keynote-716
Sikkerhetsdata fra Keynote-716

Les mer om Keynote – 716 her

Kan vi gjøre noe med den høye insidensen av melanom i Norge?

Mai er måneden for økt oppmerksomhet rundt melanom. I den anledning var vi så heldige å få snakke med Anna Winge-Main. Hun jobber til daglig som onkolog ved Oslo Universitetssykehus i tillegg til at hun tar en doktorgrad i immunterapi/celleterapi.

I denne Oncocast episoden snakker hun blant annet om den høye insidensen av melanom i Norge og om hvor viktig pasientens rolle er i å oppdage melanom i tidlig stadium.

Hva melanom er og ikke er?
Hva du skal se etter og hva skal du gjøre når du finner en føflekk som har endret seg?

Anette Sievers-Dalby, Nirma Skrbo, Kai Aamodt, Anna Winge-Main og Walaa Abuelmagd

Lytt til episoden

Hva betyr fleksibel dosering1¹

Anbefalt dose av KEYTRUDA er enten 200 mg hver 3. uke eller 400 mg hver 6. uke administrert som intravenøs infusjon over 30 minutter. For pasienten betyr dette færre reiser og mindre tid på sykehus. For sykehuset gir det rom for økt kapasitet på infusjonsenheten og mer tilgjengelig helsepersonell.

Les mer om dosering her

Hei!

Takk for at du har lest nyhetsbrevet vårt. Har du ris eller ros? Tenkte du på noe spesielt da du leste, og har du et ønske eller to om hva vi skal skrive om i neste nyhetsbrev?

Send meg gjerne en e-post!

Anette Sievers-Dalby

anette.sievers-dalby@merck.com

Referanser

Keytruda SPC, mars 2023, 4.2 og 5.1

Hvis du har spørsmål om et MSD-produkt, vennligst kontakt: msdnorge@msd.no

MSD (Norge) AS, Postboks 1579 Vika, 0118 Oslo
NO-KEY-00388 04/2023

Du mottar e-posten fordi du abonnerer på MSD Innsikt.
Kun for helsepersonell

Bruksanvisning

KEYTRUDA® (Pembrolizumab)

INDIKASJONER:
KEYTRUDA som monoterapi er indisert til behandling av voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre med avansert (inoperabelt eller metastatisk) melanom.

KEYTRUDA som monoterapi er indisert til adjuvant behandling av voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre med stadium IIB-, IIC- eller III-melanom og som har gjennomgått fullstendig reseksjon.
KEYTRUDA® er også indisert til behandling av en rekke indikasjoner som beskrevet i Felleskatalogen.

DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE: Behandling må initieres og overvåkes av lege med erfaring i kreftbehandling. Anbefalt dose av KEYTRUDA som hos voksne er enten 200 mg hver 3. uke eller 400 mg hver 6. uke administrert som intravenøs infusjon over 30 minutter. Pasienter skal behandles med KEYTRUDA inntil sykdomsprogresjon eller til uakseptabel toksisitet (og opptil maksimal behandlingsvarighet hvis spesifisert for indikasjonen).

ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER:
Immunrelaterte bivirkninger, inkludert alvorlige og fatale tilfeller, har forekommet hos pasienter behandlet med KEYTRUDA. Alvorlige og akutte immunrelaterte bivirkninger i kombinasjon med kjemoterapi og aksitinib har også blitt rapportert. Det har også forekommet immunrelaterte bivirkninger etter siste dose med pembrolizumab. Immunrelaterte bivirkninger som påvirker mer enn et kroppssystem kan forekomme samtidig. Pasienten må derfor overvåkes for tegn/symptomer på immunrelaterte bivirkninger. Se preparatomtalen kap 4.2 og 4.4 for mer informasjon om immunrelaterte bivirkninger og håndtering av disse.

Infusjonsrelaterte reaksjoner:

Det er rapportert tilfeller av alvorlige infusjonsrelaterte reaksjoner, inkludert overfølsomhet og anafylakse, hos pasienter behandlet med pembrolizumab.

PASIENTKORT: Alle forskrivere av KEYTRUDA må være kjent med informasjon til helsepersonell og retningslinjer for håndtering. Forskriver må diskutere risikoen ved behandling med KEYTRUDA med pasienten. Pasienten vil få et pasientkort ved hver forskrivning.

VIKTIGE INTERAKSJONER:
Bruk av systemiske kortikosteroider eller immunsuppressiva før oppstart av KEYTRUDA bør unngås på grunn av deres potensielle interferens med den farmakodynamiske aktiviteten og effekten til KEYTRUDA. Systemiske kortikosteroider eller andre immunsuppressiva kan imidlertid brukes etter oppstart av behandling med KEYTRUDA for å behandle immunrelaterte bivirkninger. Kortikosteroider kan også brukes som premedisinering, som profylaktisk antiemetika og/eller for å lindre kjemoterapirelaterte bivirkninger ved bruk av KEYTRUDA i kombinasjon med kjemoterapi.

FERTILITET, GRAVIDITET og AMMING:
● KEYTRUDA skal ikke brukes under graviditet, hvis ikke den kliniske tilstanden til kvinnen gjør behandling med KEYTRUDA nødvendig.
● Fertile kvinner må bruke sikker prevensjon under behandling med KEYTRUDA og i minst 4 måneder etter siste dose med KEYTRUDA.
● Det er ukjent om KEYTRUDA skilles ut i morsmelk hos mennesker og en fordel- risikoevaluering før beslutning om ammingen skal opphøre eller om behandlingen med KEYTRUDA skal avsluttes/avstås fra må gjennomføres. Det er ingen kliniske data tilgjengelig for mulig effekt av KEYTRUDA på fertilitet.

PRIS, REFUSJON OG FORSKRIVNINGSREGLER: Maksimal utsalgspris fra apotek: 38 764,80 NOK. KEYTRUDA er inkludert i anbud for kreftlegemidler (LIS 2007) og selges med rabattert pris. Reseptgruppe: C, Refusjon: H-resept Før forskrivning av KEYTRUDA alene eller i kombinasjon med andre legemidler, se preparatomtalen for hvert legemiddel.

KEYTRUDA avventer beslutning i beslutningsforum før det kan tas i bruk på indikasjoner innen adjuvant Melanom stadium llB og llC.

Vær blant de første og lær om adjuvant behandling av melanom?

Adjuvant behandling av melanom