CAPVAXIVE

HØY SEROTYPEDEKNING HOS ELDRE

CAPVAXIVE® (PKV21) er en polysakkarid, konjugert, 21-valent (PKV21) vaksine mot pneumokokkinfeksjoner.1 CAPVAXIVE® kan bidra til å beskytte mot serotyper
som sto for 82–89 % av invasiv pneumokokksykdom (IPD) hos personer ≥65 år i perioden 2015–2023.2*
*Verdien er basert på epidemiologiske data fra Berild
et al. (2025) og gjenspeiler ikke effekten til vaksinen.

CAPVAXIVE® (PKV21) er indisert for aktiv immunisering for å forebygge invasiv sykdom og pneumoni forårsaket av Streptococcus pneumoniae hos personer fra 18 år og oppover.1

Behovet for revaksinering med en påfølgende dose CAPVAXIVE® (PKV21) er ikke fastslått.

IPD-epidemiologien hos voksne ≥65 år har endret seg i Norge3

Selv med indirekte beskyttelse fra barnevaksinasjon, er det fortsatt en restsykdomsbyrde av IPD hos eldre som kan forebygges gjennom vaksinasjon.2

IPD rammer særlig eldre og personer med underliggende sykdom.3 Selv ved riktig behandling kan sykdommen gi et alvorlig og raskt forløp med risiko for dødelig utfall.2

Norske overvåkingsdata fra 2015–2023 viser at det er forskjeller mellom serotypene som forekom i personer over 65 år og serotypene som inngår i de nå tilgjengelige pneumokokkvaksinene.2

*Verdien er basert på epidemiologiske data fra Berild et al. (2025) og gjenspeiler ikke effekten til de respektive vaksinene. Det finnes for øyeblikket ingen studier som sammenligner effekten til CAPVAXIVE® (PKV21), Prevenar 20 (PKV20) og Pneumovax 23 (PPV23).2

Bivirkninger:
Vanlige bivirkninger inkluderer smerte på injeksjonsstedet, tretthet, hodepine, myalgi, erytem og hevelse.

CAPVAXIVE® (PKV21) er en konjugatvaksine utviklet
spesielt for å beskytte voksne mot pneumokokksykdom1

CAPVAXIVE® (PKV21) er utviklet for å dekke serotyper som fortsatt
forårsaker IPD hos eldre – også i Norge.2

CAPVAXIVE® (PKV21) inneholder serotyper som forårsaket 82–89 %
av IPD-tilfellene hos personer ≥65 år i Norge i perioden 2015–2023.2

Delt med PCV13, PCV15, Prevenar 20 (PKV20) og PPV23.

*Verdien er basert på epidemiologiske data fra Berild et al. (2025)2 og gjenspeiler ikke effektiviteten til de respektive vaksinene.
Det finnes for øyeblikket ingen studier som sammenligner effektiviteten til CAPVAXIVE® (PKV21) og Prevenar 20 (PKV20).

CAPVAXIVE® (PKV21) er studert i et
solid fase 3-program1

CAPVAXIVE® (PKV21) er undersøkt i et bredt utvalg voksne ≥18 år, på tvers av
ulike aldersgrupper, risikofaktorer for pneumokokksykdom og etnisitet.
Omtrent 69 % av deltakerne var ≥50 år.

CAPVAXIVE® (PKV21) viste immunogenisitet:

Hos vaksine-naive voksne:

Hos voksne med tidligere pneumokokkvaksinasjon:

Protokoll 003:
Sammenlignet immunogenisitet
mellom CAPVAXIVE® (PKV21)
og Prevenar 20 (PKV20)

Protokoll 010:
Sammenlignet immunogenisitet
mellom CAPVAXIVE® (PKV21)
og PPSV23

Protokoll 006:
Evaluerte immunogenisitet hos
voksne som tidligere hadde fått
andre pneumokokkvaksiner

Utvalgt sikkerhetsinformasjon

Preparat:
CAPVAXIVE™ (pneumokokkkonjugatvaksine, 21-valent)

Indikasjon:
CAPVAXIVE™ er indisert til aktiv immunisering for å forebygge invasiv sykdom og pneumoni forårsaket av Streptococcus pneumoniae hos personer fra 18 år og oppover.

Dosering og administrasjonsmåte:
Anbefalt dose er én enkel dose (0,5 ml) administrert intramuskulært, fortrinnsvis i deltoidmuskelen. Samtidig administrering med annen vaksine bør skje på separate injeksjonssteder.

Advarsler og forsiktighetsregler:
Vaksinasjon bør utsettes ved akutt, alvorlig febersykdom. Som ved all vaksinasjon, bør medisinsk behandling og overvåkning være lett tilgjengelig i tilfelle anafylaktisk reaksjon. Som med andre intramuskulære injeksjoner skal den gis med forsiktighet til personer som får antikoagulerende behandling, eller til personer med trombocytopeni eller andre koagulasjonsforstyrrelser siden det kan oppstå blødning eller blåmerker. Det finnes begrensede data på bruk hos immunkompromitterte, og det kan hende at disse ikke oppnår samme immunrespons. Det er ingen data på bruk hos gravide kvinner, og administrering under graviditet skal kun vurderes når potensielle fordeler oppveier risiko for mor og foster.

Oppbevaring og administrasjon:
Oppbevares i kjøleskap (2–8 °C). Skal ikke fryses. Ristes før bruk. Skal administreres av helsepersonell.

Pakning og refusjon:
Reseptpliktig legemiddel. Pakninger: Ferdigfylt sprøyte, 1 x 0,5 ml. Maksimal utsalgspris AUP 1 369 NOK. Reseptpliktig (C)

Se CAPVAXIVE SPC 14/04/2025 før forskrivning el bruk, for fullstendig informasjon om dosering, kontraindikasjoner, advarsler og forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger.

Hvis du har spørsmål om et MSD-produkt, vennligst kontakt: medinfo.norway@msd.no, telefon: +47 32 20 73 00

NO-NON-00595

Referanser:
  1. CAPVAXIVE [preparatomtale]. MSD; [06.10.2025]. Avsnitt 4 og 5.1. Tilgjengelig fra: https://www.felleskatalogen.no/medisin/capvaxive-msd-766218
  2. Berild JD, Kristoffersen AB, Winje BA. Invasiv pneumokokksykdom i Norge 2004–23 og valg av vaksiner til eldre. Tidsskrift for Den norske legeforening [Internet]. 2025 Mar 24 [cited 2025 Oct 27]; Available from: https://tidsskriftet.no/2025/03/originalartikkel/invasiv-pneumokokksykdom-i-norge-2004-23-og-valg-av-vaksiner-til-eldre
  3. FHI.no [Internet]. Folkehelseinstituttet. 2025 [cited 2025 Oct 27]. Available from: https://www.fhi.no/va/vaksinasjonshandboka/vaksiner-mot-de-enkelte-sykdommene/pneumokokkvaksinasjon/
  4. Pneumokokkvaksine til eldre som vaksinasjonsprogram [Internet]. Available from: https://www.fhi.no/contentassets/668bc45114364413ab2f032d076c95c3/metodevurdering-pneumokokkvaksine-til-eldre.pdf