Færre sykehusbesøk:
6-ukers dosering reduserer antall reiser og tid brukt på sykehus.
Raskere og enklere administrasjon:
Subkutan injeksjon på 1–2 minutter – uten lang tid i infusjonsstol.
Mindre belastning over tid:
Kortere opphold og sjeldnere oppmøte kan redusere både
fysisk og mental belastning ved langvarige forløp.
Mer frihet i hverdagen:
Færre behandlingsdager kan gi mindre fravær, mer tid hjemme, og ha betydning for livskvaliteten.
KEYTRUDA SC
To administrasjonsformer for KEYTRUDA, intravenøs og subkutan administrasjon.
KEYTRUDA (pembrolizumab) er nå tilgjengelig i to administrasjonsformer med samme aktive virkestoff, til bruk som intravenøs (IV) infusjon og subkutan (SC) injeksjon.
KEYTRUDA SC er godkjent for alle indikasjoner der den intravenøse (IV) formuleringen er innført, men skal kun administreres til voksne pasienter (≥18 år) som oppfyller kriterier for behandling med KEYTRUDA.1,2
Les mer om indikasjoner her
Subkutan formulering kan tas i bruk fra 1. april 2026.1
Hva betyr Keytruda SC i praksis2
KEYTRUDA tilbyr en fleksibel dosering hver 3. uke eller hver 6. uke både i monoterapi og kombinasjon med annen behandling2. Den subkutane formuleringen administreres på 1–2 minutter og injiseres i abdomen eller låret. Behandlingen gis hver 3. uke (2,4 ml) eller hver 6. uke (4,8 ml).
Det er samsvar i sikkerhetspofil mellom KEYTRUDA subkutan og intravenøs formulering. For mer informasjon, se KEYTRUDA sikkerhetsprofil/bivirkninger og sikkerhetsinformasjon fra studien MK3475-D77.
Fordeler ved fleksible valg av doseringsintervall og administrasjonsform
Kortere administrasjonstid per behandling
~1–2 minutter ved subkutan injeksjon.
Økende gevinster over tid – særlig ved 6-ukers dosering
Færre besøk og akkumulert tidsbesparelse.
Mindre belastning for pasienter og pårørende
Kortere opphold og redusert samlet tidsbruk.
Lavere ressursbruk per administrasjon
Gunstig sammenlignet med intravenøs behandling.
Frigjøring av helsepersonell og kapasitet i poliklinikk
Mindre sykepleietid og færre infusjonsrelaterte trinn.
KEYTRUDA SC er godkjent basert på data fra studien MK3475-D77 som sammenlignet KEYTRUDA SC med KEYTRUDA IV, begge i kombinasjon med kjemoterapi.2 Les mer om studien her:
Primære og Sekundære effektendepunkter
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med lenvatinib til avansert eller tilbakevendende EC hos voksne som har sykdomsprogresjon under eller etter tidligere behandling med platinabasert kjemoterapi, og som ikke er kandidater til kurativ kirurgi eller stråling.
- I kombinasjon med karboplatin og paklitaksel til førstelinjebehandling av primær avansert eller tilbakevendende endometriekarsinom hos voksne som er kandidater for systemisk behandling.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med gemcitabin og cisplatin til førstelinjebehandling av lokalavansert inoperabel eller metastatisk galleveiskreft hos voksne.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med trastuzumab, fluoropyrimidin og platinabasert kjemoterapi til førstelinjebehandling av lokalavansert inoperabelt eller metastatisk HER-2 positiv gastrisk eller gastroøsofageal overgang adenokarsinom hos voksne med tumor som uttrykker PD-L1 med CPS ≥1.
- I kombinasjon med fluoropyrimidin og platinabasert kjemoterapi til førstelinjebehandling av lokalavansert inoperabelt eller metastatisk HER-2 negativ gastrisk eller gastroøsofageal overgang adenokarsinom hos voksne med tumor som uttrykker PD-L1 med CPS ≥1.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med platinabasert kjemoterapi som neoadjuvant behandling, etterfulgt av monoterapi som adjuvant behandling av operabel NSCLC hos voksne med høy risiko for tilbakefall.
- Som monoterapi til adjuvant behandling av voksne med NSCLC med høy risiko for tilbakefall etter fullstendig reseksjon og platinabasert kjemoterapi.
- Som monoterapi til førstelinjebehandling av metastatisk NSCLC hos voksne med tumor som uttrykker PD-L1 med ≥50% «tumour proportion score» (TPS), uten EGFR- eller ALK-positive mutasjoner i tumor.
- I kombinasjon med pemetreksed og platinabasert kjemoterapi til førstelinjebehandling av metastatisk ikke-plateepitel NSCLC hos voksne med tumor som ikke har EGFR- eller ALK-positive mutasjoner.
- I kombinasjon med karboplatin og enten paklitaksel eller nab-paklitaksel til førstelinjebehandling av metastatisk plateepitel NSCLC hos voksne.
- Som monoterapi til behandling av lokalavansert eller metastatisk NSCLC hos voksne med tumor som uttrykker PD‑L1 med ≥1% TPS, og som tidligere er behandlet med minst ett kjemoterapiregime. Pasienter med EGFR‑ eller ALK‑positive mutasjoner i tumor skal også ha fått målrettet behandling før pembrolizumabbehandling kan starte.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med pemetreksed og platinabasert kjemoterapi til førstelinjebehandling av voksne med inoperabelt ikke-epiteloid malignt pleuralt mesoteliom.
Konsentrat til infusjonsvæske:
- Som monoterapi til behandling av voksne og barn ≥3 år med residiverende eller refraktær cHL hvor behandling med autolog stamcelletransplantasjon (ASCT) har vært mislykket eller etter minst 2 tidligere behandlinger når ASCT ikke er et behandlingsalternativ.
Injeksjonsvæske:
- Som monoterapi til behandling av voksne med residiverende eller refraktær cHL hvor behandling med autolog stamcelletransplantasjon (ASCT) har vært mislykket eller etter minst 2 tidligere behandlinger når ASCT ikke er et behandlingsalternativ.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med kjemoradioterapi (ekstern strålebehandling etterfulgt av brakyterapi) til behandling av FIGO 2014 stadium III-IVA lokalavansert livmorhalskreft hos voksne som ikke har mottatt tidligere definitiv behandling.
- I kombinasjon med kjemoterapi med eller uten bevacizumab til behandling av vedvarende, tilbakevendende eller metastatisk livmorhalskreft hos voksne med tumor som uttrykker PD-L1
Konsentrat til infusjonsvæske:
- Som monoterapi til behandling av avansert (inoperabelt eller metastatisk) melanom hos voksne og ungdom ≥12 år.
- Som monoterapi til adjuvant behandling av stadium IIB-, IIC- eller III-melanom hos voksne og ungdom ≥12 år som har gjennomgått fullstendig reseksjon.
Injeksjonsvæske:
- Som monoterapi til behandling av avansert (inoperabelt eller metastatisk) melanom hos voksne.
- Som monoterapi til adjuvant behandling av stadium IIB-, IIC- eller III-melanom hos voksne som har gjennomgått fullstendig reseksjon.
Begge legemiddelformer:
Kolorektalkreft (CRC):
Som monoterapi hos voksne med MSI‑H eller dMMR CRC i følgende tilfeller:
- Førstelinjebehandling av metastatisk CRC.
- Behandling av inoperabel eller metastatisk CRC etter tidligere fluoropyrimidinbasert kombinasjonsbehandling.
Ikke-kolorektalkreft:
Som monoterapi til behandling av MSI‑H- eller dMMR-tumorer hos voksne med:
- Avansert eller tilbakevendende endometriekarsinom med sykdomsprogresjon under eller etter tidligere behandling med platinabasert kjemoterapi og som ikke er kandidater til kurativ kirurgi eller stråling.
- Inoperabel eller metastatisk kreft i mage, tynntarm eller galle med sykdomsprogresjon under eller etter ≥1 tidligere behandling.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med aksitinib til førstelinjebehandling av avansert RCC hos voksne.
- I kombinasjon med lenvatinib til førstelinjebehandling av avansert RCC hos voksne.
- Som monoterapi til adjuvant behandling av voksne med RCC med økt risiko for tilbakefall etter nefrektomi eller etter nefrektomi og reseksjon av metastatiske lesjoner.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med platina og fluoropyrimidin-basert kjemoterapi til førstelinjebehandling av lokalavansert inoperabelt eller metastatisk karsinom i øsofagus hos voksne med tumor som uttrykker PD-L1 med CPS ≥10.
Begge legemiddelformer:
- Som monoterapi til neoadjuvant behandling av resektabelt lokalavansert plateepitelkarsinom i hode og hals, etterfulgt av adjuvant behandling i kombinasjon med strålebehandling med eller uten konkomitant cisplatin, og deretter som monoterapi hos voksne med tumor som uttrykker PD‑L1 med CPS ≥1.
- Som monoterapi, eller i kombinasjon med platinabasert og 5-fluorouracil (5-FU) kjemoterapi, til førstelinjebehandling av metastatisk eller inoperabelt tilbakevendende HNSCC hos voksne med tumor som uttrykker PD-L1 med CPS ≥1.
- Som monoterapi til behandling av tilbakevendende eller metastatisk HNSCC hos voksne med tumor som uttrykker PD‑L1 med ≥50% TPS, og med progresjon under eller etter platinabasert kjemoterapi.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med kjemoterapi som neoadjuvant behandling, etterfulgt av pembrolizumab som monoterapi som adjuvant behandling etter kirurgi, til behandling hos voksne med lokalavansert eller tidlig stadium TNBC med høy risiko for tilbakefall.
- I kombinasjon med kjemoterapi til behandling av lokalt tilbakevendende inoperabel eller metastatisk TNBC hos voksne med tumor som uttrykker PD‑L1 med CPS ≥10, og som ikke tidligere er behandlet med kjemoterapi mot metastatisk sykdom.
Begge legemiddelformer:
- I kombinasjon med enfortumabvedotin til førstelinjebehandling av inoperabelt eller metastatisk urotelialt karsinom hos voksne.
- Som monoterapi til behandling av lokalavansert eller metastatisk urotelialt karsinom hos voksne som tidligere er behandlet med platinabasert kjemoterapi.
- Som monoterapi til behandling av lokalavansert eller metastatisk urotelialt karsinom hos voksne som ikke kan behandles med cisplatinbasert kjemoterapi, og som har tumor som uttrykker PD‑L1 med «combined positive score» (CPS) ≥10.
Har du spørsmål om KEYTRUDA SC? Ta gjerne kontakt med oss.
Therese Lykke Pedersen
Key Account Manager
Cecilie Engelsen
Key Account Manager
Bente Arvesen
Key Account Manager
Referanser:
1. Nye Metoder, Pembrolizumab (Keytruda) indikasjon. Oslo: Nye metoder; 2022 [sitert 2025 nov 17]. Tilgjengelig fra:
https://www.nyemetoder.no/aktuelt/beslutningsforum-innforer-subkutan-formulering-av-pembrolizumab/
2.KEYTRUDA SPC, 17 November 2025 avsnitt 4.1,4.2, 5.1
3.Erwin De Cock et al. A Time and Motion Study Comparing Subcutaneous Pembrolizumab Versus Intravenous Pembrolizumab in Combination with Chemotherapy for the Treatment of Metastatic Non‑small Cell Lung Cancer. Adv Ther (2025) 42:6175–6189 https://doi.org/10.1007/s12325-025-03365-7
