Nyrekreft

Flere behandlingsmuligheter for pasienter med nyrecellekarsinom¹

Hvert år diagnostiseres ca. 900 personer med nyrecellekarsinom (RCC) i Norge, og flere enn 8500 personer lever med diagnosen². KEYTRUDA® har tre godkjente indikasjoner for behandling av krefttypen¹.

Første gang publisert 9. august 2022
Sist oppdatert 18. april 2023

KEYTRUDA® i kombinasjon med aksitinib

KEYTRUDA® i kombinasjon med KISPLYX®

KEYTRUDA® til adjuvant behandling

RCC utgjør ca. 2,5 % av nye krefttilfeller

Av de ca. 900 som diagnostiseres med RCC hvert år, er 600 menn. Median alder ved diagnostisering var 67 år i perioden 2017–2021. I 2020 døde 246 personer av nyrekreft, hvilket utgjør ca. 2,2 % av alle kreftdødsfall i Norge².

Se Helsenorge for mer informasjon om studier.

KEYTRUDA-indikasjoner innen nyrekreft

KEYTRUDA® i kombinasjon med aksitinib er indisert til førstelinjebehandling av avansert nyrecellekarsinom hos voksne¹. Beslutningsforum godkjente innføring av behandlingen 31. august 2020³.
KEYTRUDA® i kombinasjon med lenvatinib er indisert til førstelinjebehandling av avansert nyrecellekarsinom hos voksne¹. Beslutningsforum har godkjent innføring av behandlingen fra 1.1. 2023^4,5.
KEYTRUDA® som monoterapi er indisert til adjuvant behandling av voksne med nyrecellekarsinom med økt risiko for tilbakefall etter nefrektomi, eller etter nefrektomi og reseksjon av metastatiske lesjoner¹. Beslutningsforum for nye metoder vil beslutte når behandlingen kan tas i bruk i spesialisthelsetjenesten.

Oppsummering av sikkerhetsprofilen

KEYTRUDA® (pembrolizumab) er vanligst assosiert med immunrelaterte bivirkninger. De fleste immunrelaterte bivirkninger som forekom under behandling med KEYTRUDA® var reversible og ble håndtert ved seponering av KEYTRUDA®, administrering av kortikosteroider og/eller støttende behandling¹.

Se utfyllende informasjon i preparatomtalen, i utvalgt sikkerhetsinformasjon og bivirkninger.