Hovedside urotelialt karsinom
En ny behandlingsmulighet for pasienter med inoperabel eller metastatisk urotelialt karsinom
Behandlingsveiledning
Behandlingsveiledning
For pembrolizumab og enfortumabvedotin (EV) ved behandling av inoperabel eller metastatisk urotelial karsinom
Kombinasjonsbehandlingen pembrolizumab og enfortumabvedotin (EV) er assosiert med spesifikke bivirkninger, inkludert dermatologisk toksisitet, perifer nevropati, pneumonitt, okulær toksisitet og hyperglykemi2.
Tidlig og proaktiv gjenkjenning av bivirkninger, samt tverrfaglig håndtering av disse, er viktig for et lengst mulig behandlingsforløp og nytte gitt at pasienten respondererer på behandlingen. Samtidig vil tidlig oppdagelse og effektiv håndtering av bivirkninger være med på å øke pasientsikkerheten og opprettholde livskvaliteten3.
Vi har gleden av å tilby to hjelpemidler til helsepersonell, en video og en behandlingsveileder, for praktisk veiledning i håndtering av bivirkninger knyttet til denne kombinasjonsbehandlingen.
KEYTRUDA, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (25 mg/ml, 4 ml hetteglass): 41 553,80 NOK (Apotek utsalgspris). Reseptgruppe: C, Refusjon: H-resept. KEYTRUDA er inkludert i anbud for kreftlegemidler (LIS 2307) og selges med rabattert pris. Denne behandlingen er godkjent til å tas i bruk fra og med 1. juli 2025.1
Video med praktiske råd
I denne videoen deler Dr. Terence Friedlander, en anerkjent medisinsk onkolog og professor ved University of California, San Francisco, erfaringer og perspektiver på førstelinjebehandling av metastatisk urotelial kreft med kombinasjonsbehandlingen pembrolizumab og enfortumabvedotin (EV). Videoen går i dybden på praktisk gjennomføring av behandling og håndtering av viktige behandlingsrelaterte bivirkninger, inkludert dermatologiske reaksjoner, perifer nevropati, pneumonitt, okulær toksisitet og hyperglykemi. Gjennom detaljerte pasientkasus fremhever Dr. Friedlander praktiske strategier for tidlig gjenkjenning, overvåking og tverrfaglig håndtering av disse bivirkningene for å optimalisere pasientutfall og opprettholde livskvalitet.
Se utfyllende informasjon i preparatomtalen, i utvalgt sikkerhetsinformasjon og bivirkninger.
KEYTRUDA® kan gis hver 3. eller 6. uke. Les mer om dosering her: Keytruda – Dosering | MSD Innsikt.
Har du spørsmål rundt KEYTRUDA®? Ta kontakt med oss.
Vedrana Grcic-van de Pavert – Brand & Customer Manager
Bente Arvesen – Key Account Manager Oncology
Referanser
- Keytruda SPC, June 2025
- Powles T, Valderrama BP, Gupta S, et al. Enfortumab vedotin and pembrolizumab in untreated advanced urothelial cancer. N Engl J Med 2024;390:875 – 88. DOI: 10.1056 NEJMoa2312117. Og supplerende tillegg.
- Brower B, McCoy A, Ahmad H, et al. Managing potential adverse events during treatment with enfortumabvedotin +pembrolizumab in patients with advanced urothelial cancer. Front. Oncol. 2024;14:1326715. doi: 10.3389/fonc.2024.1326715. Og supplerende tillegg.
