Risiko for tilbakefall
Risiko for tilbakefall
Selv når pasienter diagnostisert med trippel negativ brystkreft blir diagnostisert i tidlig stadium, kan de ha dårligere prognoser sammenlignet med andre brystkreftformer1.
23. juni 2022

Fire års brystkreftspesifikk overlevelse etter stadium og molekylære subtyper
Howlader et al gjorde i 2018 en studie ved bruk av overvåking, epidemiologi og kreftregisterdata hvor de vurderte overlevelse etter en brystkreftdiagnose blant kvinner diagnostisert i løpet av 2010 til 2013 og fulgt til og med 31. desember 20141.
- Brystkreftmolekylære undertyper definert av østrogenreseptor (ER) og/eller progesteronreseptor (PR) og HER2-status ble vurdert.
- Fire års brystkreftspesifikk overlevelse per molekylære subtype og kliniske/demografiske faktorer ble beregnet.
- En Cox proporsjonal hazardmodell ble brukt til å evaluere overlevelse mens man kontrollerte for kliniske og demografiske faktorer.
Fire års brystkreftspesifikk overlevelse etter stadium og molekylære subtyper
Best prognose etter 4 år ser man hos kvinner med brystkreft i stadium I med HR+/ HER2– subtype (overlevelse på 92,5 % ved 4 år), etterfulgt av HR+ / HER2+ (90,3%), HR–/ HER2+ (82,7 %), og til slutt dårligst prognose for trippel-negativ subtype (77,0 %).
For alle molekylære subtyper ser man at stadium ved diagnosetidspunkt er av betydning for prognose. Pasienter med trippel negativ brystkreft har dårligere prognose i alle stadier, men prognosen reduseres vesentlig når diagnosen stilles i sene stadier, som vist på Figur 1.
Brystkreft spesifikk overlevelse

Adapted from Howlader N, et al1

Har du spørsmål rundt KEYTRUDA®?
Ta kontakt med Anne Høiberg.
Referanser
- Howlader N, et al. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018;27(6):619–626.